阿斯利康已向FDA递交“新冠预防性药物”的紧急使用申请,三期试验称可降低77%的症状风险

9 个月前
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时事新闻
 

阿斯利康已经向美国FDA递交新冠“长效抗体疗法”的紧急使用授权申请,如果获得批准,AZD7442将成为首个获得紧急使用授权的长效抗体组合,但可能仅限于免疫系统受损、无法从疫苗接种中得到充分保护的人。

“我们的长效抗体疗法旨在提高免疫力长达一年,而现有的药物只能提供一到两个月的保护”。

目前FDA已经批准了三种抗体药物,其中两种在可能接触新冠后服用以减缓症状,阿斯利康的这种药物将会作为一种预防措施,用于那些更易感染病毒的人群。此前FDA强调,抗体药物不是疫苗的替代品,疫苗是最有效、持久的保护形式。

8月初,阿斯利康宣布了第三期的临床实验结果,表明AZD7442相比安慰剂对照组,将出现症状的新冠风险降低了77%。超过四分之三的参与者因癌症、狼疮和其他疾病,免疫功能受损,使他们更容易患上严重疾病。

“我们的药物将提供一种与疫苗一起帮助预防新冠的额外选择,接下来还将寻求欧洲和世界其他地区的监管授权”。

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来源:  NBC News
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