最新数据证明疫苗保护力会随时间减弱,美国将于 9 月 20 日开始向符合条件的人提供疫苗加强剂

约一年前
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时事新闻
 

美国卫生官员周三宣布,随着新的数据显示疫苗保护力逐渐减弱,美国将于下月开始广泛分发新冠肺炎疫苗加强剂。根据疾病预防控制中心主任罗谢尔瓦伦斯基博士(Rochelle Walensky)、FDA 代理专员珍妮特伍德科克博士(Janet Woodcock)、白宫首席医疗顾问安东尼福西博士(Anthony Fauci)和其他美国卫生领导人签署的声明,现在非常清楚的是,免疫力在接种最初的两剂后开始下降,随着 delta 变种病毒占主导地位,他们看到疫苗对轻度和中度疾病保护力减少的证据。根据他们的最新评估,目前对严重疾病、住院和死亡的保护在未来几个月可能会减少,尤其是在接种风险较高,或在疫苗早期分发阶段就接种疫苗的人。

因此,美国机构准备从 9 月 20 日开始向所有符合条件的美国人提供加强剂接种,从他们接种第二剂辉瑞(Pfizer)或莫德纳(Moderna)疫苗后 8 个月开始。虽然他们表示,强生公司(Johnson & Johnson)单剂疫苗的接种者可能需要加强剂,但他们正在等待未来几周更多的数据后,然后再提出正式建议。官员们表示,有了这些数据之后,他们将会即时向公众通报 Johnson & Johnson 加强剂接种计划。

辉瑞公司 CEO Albert Bourla 表示,辉瑞新冠肺炎疫苗的有效性随着时间的推移稳步下降,在接种第二剂疫苗约 4 至 6 个月后,接种者的疫苗保护力降至 84% 左右。莫德纳说,在接种第二剂后的头六个月里,它的疫苗仍然有 93% 有效,但预计保护将下降,因此加强剂将是必要的。

在周三的新闻发布会上,瓦伦斯基说,官员们的决定是基于研究表明,辉瑞和莫德纳疫苗的免疫力在几个月内有所减弱。5 月 3 日至 7 月 25 日在纽约进行的一项研究显示,该疫苗在预防感染方面的有效性从 92% 左右下降到 80%。Mayo Clinic 的另一项研究表明,辉瑞的疫苗疗效从 76% 左右下降到 42%,而莫德纳疫苗疗效从 86% 下降到 76%。

接种第三剂似乎是安全的;关于加强剂对免疫功能低下患者的影响的小型研究的早期数据没有显示接种第三剂 mRNA 疫苗出现任何严重不良反应,接种者也没有产生超出最初接种双剂疫苗已经出现的副作用。也在声明上签字的国家卫生研究院院长法兰西斯柯林斯博士(Francis Collins)周二表示,一旦加强剂接种获得批准,疗养院居民、卫生保健提供者和老年人(第一批在 12 月和 1 月接种疫苗的群组),很可能被优先考虑接种加强剂。理想情况下,人们应该坚持接种与前两剂相同的疫苗制造商。

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责任编辑:  
来源:  CNBC
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