美国疾病控制和预防中心周四批准了向数百万年长或其他弱势美国人接种加强剂，疾病预防控制中心主任 Rochelle Walensky 博士在周四晚些时候签署了顾问小组的一系列建议。顾问们表示，应该向 65 岁及以上的人、疗养院居民和那些 50 至 64 岁有潜在健康问题的人群提供加强剂；加强剂将在他们最后一剂辉瑞（Pfizer）疫苗接种后至少六个月提供。
该小组周四投票反对让年龄在 18 到 64 岁之间的人，并且是卫生保健工作者，或者有另外一份工作，使他们面临感染病毒的风险增加，就可以接种加强剂的建议。但 Walensky 不同意，并重新提出此建议，她指出，此举符合 FDA 本周早些时候的强化授权决定。她所包括的类别涵盖生活在增加暴露风险机构环境中的人，如：监狱或流浪汉收容所、以及卫生保健工作者。该小组为 18 至 49 岁有慢性健康问题并想要接种加强剂的人提供了加强剂接种的选择，但是顾问们拒绝向那些没有严重疾病风险但希望避免轻微感染、身体健康的一线卫生保健工作者提供加强剂接种。尽管小组以 9 票对 6 票否决了这一提议，但 Walensky 仍恢复这一建议。
在周四晚间的一份声明中 Walensky 表示，在疾病预防控制中心，他们的任务是分析复杂、往往不完美的数据，以提出优化健康的具体建议。在一场大流行病中，即使存在不确定性，他们也必须采取他们预期带来最大好处的行动。周四的决定代表着拜登政府上月宣布的向大部分人提供加强剂接种计划的大幅缩减。Walensky 承认，关于谁真正需要接种加强剂的数据并不完美，但 CDC 小组强调，如果新的证据表明更多的人需要接种加强剂，其建议将会改变。
CDC 的顾问们对在疫苗推出初期接受过莫德纳（Moderna）或强生（Johnson & Johnson）疫苗的数百万美国人表示担忧。政府还没有考虑这些品牌的加强剂，也没有数据说明混合接种疫苗，和给这些人接种辉瑞疫苗是否安全或有效。大约 2,600 万美国人至少 6 个月前就接种了最后一剂辉瑞疫苗，其中大约一半是 65 岁或以上人群，目前还不清楚有多少人符合 CDC 小组的加强剂接种资格。CDC 的结论是，在那些能够从加强剂中受益的人中，几乎没有风险。接种前两剂辉瑞疫苗的严重副作用极其罕见，包括有时发生在年轻男性中的心脏炎症。来自以色列为近 300 万人接种第三剂辉瑞疫苗（大部分是 60 岁及以上的人）的数据中，没有发现任何危险信号。
来源: NPR
