FDA将辉瑞疫苗的使用范围扩大至12-15岁的青少年，各州将能够在秋季开学前为中学生接种疫苗

FDA今日将辉瑞新冠疫苗的使用范围扩大至12-15岁的青少年，让很多担忧孩子返校安全性的家长能够暂时的松口气。预计联邦疫苗咨询委员会会在周三发布有关儿童使用两剂疫苗的建议，届时将可以开始注射疫苗。FDA表示，根据对2,000多名12-15岁青少年的试验，证明辉瑞的疫苗是安全的而且会为其提供强有力的保护。青少年接种疫苗的剂量与成人相同，副作用也相同，主要是接种部位酸痛、发热、发冷等。

除辉瑞外，目前Moderna针对12-17岁青少年的初步研究结果也显示，该公司疫苗对他们有很强的保护作用且没有严重的副作用。另一家公司Novavax的新冠疫苗正处于后期研发阶段，并刚刚开始了一项针对12-17岁青少年的研究。

下一步就是测试这种疫苗对更年幼的儿童是否有效了，辉瑞和Moderna都已经开始进行针对6个月至11岁儿童的研究，将探讨婴儿、学龄前儿童和小学生与青少年和成人相比是否需要不同的剂量，辉瑞预计将在秋季发布首个试验结果。

虽然儿童患新冠严重疾病的可能性远低于成年人，但他们也仍然受到疫情的严重打击，占全国病例的14%。根据美国儿科学会的统计，仅在美国就有至少296名儿童死于新冠，超过1.5万人住院治疗。

专家表示，如果要让70%到85%的人口接种疫苗达到所谓的“群体免疫”，就必须让儿童也接种上疫苗。仍未接种疫苗的人，包括儿童，应该继续采取预防措施，比如在室内戴口罩，并与家人以外未接种疫苗的人保持距离。