Johnson & Johnson 的疫苗符合 FDA 紧急使用要求,可望于本周批准使用

约 2 个月前
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在周三发布的一份分析报告中,美国食品和药物管理局表示,娇生(Johnson & Johnson)的新冠肺炎疫苗已经满足了紧急使用许可的要求。一项旨在向 FDA 疫苗及相关生物制品咨询委员会通报情况的新分析称,娇生疫苗在所有地区对中度至重度/关键新冠肺炎的疗效,在单剂量接种至少 14 天后为 66.9%;在接种至少 28 天后为 66.1%。而且在按年龄、种族、种族、医疗合并症或之前感染 SARS-CoV-2 的子群分析中,没有发现具体的安全问题。

FDA 在一份演示文稿文件中说,它已经审查了疫苗的数据,并确定该疫苗符合 FDA 关于预防新冠肺炎疫苗紧急使用授权指南中的建议。一个由 FDA 顾问组成的独立小组,即疫苗和相关生物制品咨询委员会,将审议这些文件,并就是否应授权新冠肺炎疫苗接种提出建议。委员会将在本周五开会。

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来源:CNN

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1条评论
匿名约 2 个月前

家里有老人建议还是打辉瑞和摩德纳,强生年轻人就够用了