Johnson & Johnson 的疫苗符合 FDA 紧急使用要求，可望于本周批准使用

在周三发布的一份分析报告中，美国食品和药物管理局表示，强生（Johnson & Johnson）的新冠肺炎疫苗已经满足了紧急使用许可的要求。一项旨在向 FDA 疫苗及相关生物制品咨询委员会通报情况的新分析称，强生疫苗在所有地区对中度至重度/关键新冠肺炎的疗效，在单剂量接种至少 14 天后为 66.9%；在接种至少 28 天后为 66.1%。而且在按年龄、种族、种族、医疗合并症或之前感染 SARS-CoV-2 的子群分析中，没有发现具体的安全问题。

FDA 在一份演示文稿文件中说，它已经审查了疫苗的数据，并确定该疫苗符合 FDA 关于预防新冠肺炎疫苗紧急使用授权指南中的建议。一个由 FDA 顾问组成的独立小组，即疫苗和相关生物制品咨询委员会，将审议这些文件，并就是否应授权新冠肺炎疫苗接种提出建议。委员会将在本周五开会。

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