FDA警告称英国新冠变异毒株可能会导致假阴性的检测结果

FDA今天发布了一份关于变异病毒可能对检测产生影响的报告，包括可能导致假阴性的检测结果。自几周前英国报告首例B.1.1.7的变异病毒后，目前美国至少已经发现了50多例病例。

该警告将MesaBioTech Accula、TaqPath新冠组合试剂盒和Linea检测试剂盒列为可能会被该毒株影响的试剂盒，但同时指出影响结果似乎不显著。