英国制药商 AstraZeneca 研发的疫苗可能在 4 月份获得授权在美紧急使用

在第一剂疫苗接种的两周后，联邦官员在周三提供了新冠肺炎疫苗接种工作的最新情况。卫生与人类服务部和国防部领导人与高级官员举行了关于曲速行动（Operation Warp Speed）的演示文稿会。曲速行动首席顾问 Moncef Slaoui 博士周三说，英国制药商阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）和牛津大学（Oxford University）研制的疫苗很可能在 4 月份被授权在美国紧急使用。

美国目前获得紧急使用的两种疫苗，一种由辉瑞（Pfizer）公司和德国 BioNTech 公司开发，另一种由 Moderna 和全国过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）开发；但公共卫生专家说，更多的选择对于为这个国家和世界累积足够疫苗至关重要。

Slaoui 说，英国制药商美国后期试验的招募工作已经接近完成，目前已经招收了 29,000 多名参与者。如果一切顺利，紧急使用授权可能在 4 月份获得批准。周三，英国成为第一个批准阿斯利康和牛津开发的疫苗的国家。由于该疫苗成本低、可用性高、使用方便，预计这种疫苗在许多国家都能得到授权。Novavax Inc. 的候选疫苗是第五种在美国进行最后阶段测试的疫苗。

在发布情况前一天，科罗拉多州州长和州官员报告了美国第一例已知的英国新冠肺炎病毒变异病例。这种变种病毒引起了人们的关注，因为英国卫生官警察告说，这种变种病毒可能更具传染性；但它被认为不伴有更严重的症状，而且目前的新冠肺炎疫苗被认为对它有效。

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