美国 BA.4 和 BA.5 病例激增,FDA 建议秋季接种改良版加强剂

3 个月前
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时事新闻
 

美国食品和药物管理局周四宣布,下一轮的新冠加强剂应该是修改后的版本,以针对极具传染性的 Omicron 亚变种 BA.4 和 BA.5。FDA 最高疫苗监管机构 Peter Marks 博士在一份声明中表示,FDA 已要求辉瑞-BioNTech 和 Moderna 开发所谓的二价疫苗,旨在针对原始新冠病毒株以及 BA.4 和 BA.5 亚变种。

根据 Marks 的说法,FDA 希望更新后的疫苗,将可用于预期的 10 月份加强剂接种。根据疾病控制和预防中心的数据,BA.4 和 BA.5 亚变种——被认为是迄今为止最具传染性的变种,占截至 6 月 25 日一周内美国所有新新冠病例的 52% 左右。同一周,最初的 Omicron 变种 BA.1 占新病例仅 0%。辉瑞和 Moderna 都开发了针对原始新冠病毒株和 BA.1 的疫苗,这些疫苗提高了对该病毒株的免疫反应,但似乎对 BA.4 和 BA.5 的保护力较少。辉瑞在一份声明中表示,该公司预计将有一种针对 BA.4 和 BA.5 的更新疫苗,准备在 10 月的第一周分发。Moderna 没有立即对此作出回应,但该公司此前曾表示,准备根据需要更新其疫苗。

周二,FDA 的疫苗咨询委员会以压倒性多数投票赞成建议包括针对 Omicron 变种的加强剂。然而,该小组没有具体说明加强剂应该针对哪种新冠病毒或哪些 Omicron 病毒株,这将交由 FDA 的科学家决定。然而,许多委员会成员确实提到他们更喜欢针对 BA.4 和 BA.5 的疫苗。根据 FDA 网站上发布的指南,预计这些公司将提交针对 BA.4 / BA.5 的二价疫苗会触发与现有疫苗相当的免疫反应并且是安全的新数据。

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责任编辑:  
来源:  NBC News
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1条评论
匿名3 个月前

啥叫“应该是”?