Novavax 周三表示，其针对新冠病毒和流感的联合疫苗，引发了类似于其针对每种病毒独立疫苗的免疫反应。早期迹象显示，针对这两种病毒的联合疫苗可能被证明是有效的，尽管需要进一步的研究。首席医疗官 Filip Dubovsky 在与记者的电话会议上表示，该公司的早期临床试验发现，高达 25 微克的新冠配方与高达 35 微克的流感配方相结合之后，触发了有希望的保护性抗体水准。
第一阶段试验参与者的年龄中位数为 59 岁，他们之前都接种过新冠疫苗。Novavax 周三将在华盛顿特区举行的世界疫苗大会上展示数据。Dubovsky 表示，Novavax 计划在今年进行二期试验，以确认适当的剂量水准，并尽早在 2023 年流感季节启动疗效的三期试验。公共卫生专家预计，新冠将成为一种类似于流感的季节性呼吸道病毒，可能需要每年接种疫苗，因为疫苗的免疫力会随着时间的推移而减弱。疫苗制造商正在竞相开发针对这两种病毒的联合疫苗，以便在新冠和流感病毒同时传播时，人们更容易受到保护。
Novavax 是美国政府 2020 年开发新冠疫苗竞赛的早期参与者，目前在美国没有授权的疫苗。该公司要求美国食品和药物管理局在 1 月份授权其新冠疫苗，Dubovsky 周三告诉记者，FDA 仍在审查 Novavax 的申请。Novavax 的新冠疫苗使用与辉瑞（Pfizer）和 Moderna 疫苗不同的技术，后者依靠信使 RNA 将人类细胞转化为生产复制病毒刺突蛋白的工厂，诱导对抗新冠病毒的免疫反应；而刺突蛋白是病毒中锁住并侵入人体细胞的部份。Novavax 的疫苗则是在人体外完全合成了病毒的刺突。刺突的遗传密码被放入感染昆虫细胞的杆状病毒中，然后产生被纯化和提取的刺突副本。不能复制或导致新冠病毒的刺突副本被注射到人体内，以诱导对病毒的免疫反应。
该疫苗还使用一种佐剂，该佐剂含有从南美洲树皮中纯化的提取物，以诱导更广泛的免疫反应。该佐剂已用于获得许可的疟疾和带状疱疹疫苗。Novavax 的独立新冠疫苗由 5 微克的刺突副本和 50 微克的佐剂组成。Novavax 在其独立的流感候选疫苗中使用了相同的技术，该疫苗针对四种病毒株。虽然联合疫苗中使用高达 25 微克的新冠配方，高于独立的新冠疫苗，但 Dubovsky 表示，它完全在 FDA 许可的新冠疫苗的范围内，这些疫苗的剂量水准在 50 至 100 微克之间。Dubovsky 也表示，在联合疫苗试验中测试的 25 微克配方，具有良好的耐受性和安全性。最常见的副作用是注射部位疼痛、疲劳和头痛。
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