FDA 批准新的新冠抗体药物，能有效对抗 Omicron 变种

美国卫生监管机构周五批准了一种针对 Omicron 变种的新抗体药物。美国食品和药物管理局批准了 Eli Lilly 药物，用于患有轻度至中度新冠病例的成人和青少年患者。拜登政府在获得批准之前已经购买了 60 万份疗程，并将开始向州卫生当局运送初始用品进行分发。

FDA 宣布这一消息之前，美国最早两种的单克隆抗体治疗药物对 Omicron 无效。数据显示，Lilly 的药物也对新出现的 Omicron的 BA.2 变种起作用。Lilly 表示，其新药 bebtelovimab 单抗体的合约价值至少为 7.2 亿美元。实验室制造的单克隆抗体透过阻断入侵的病毒来代替人体的免疫系统，并透过静脉注射方式注入人体；药物应在感染早期使用。

根据美国与 Lilly 公司的合约，政府将在 2 月份获得约 30 万个新抗体药物的治疗疗程，并在 3 月份再获得 30 万个疗程。

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