辉瑞公司（Pfizer）周二要求美国授权为 5 岁以下儿童提供超低剂量的新冠疫苗，这可能为最年轻的美国人最早在 3 月开始接种疫苗开辟道路。美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）呼吁辉瑞公司及其合作伙伴 BioNTech 比公司计划的更早申请授权。全国 1,900 万 5 岁以下儿童是唯一一群没有资格获得新冠病毒疫苗接种的群体。许多父母一直在推动将疫苗接种扩大到幼儿和学龄前儿童，特别是当 Omicron 感染潮将创纪录数量的年轻人送到医院时。
如果 FDA 同意，辉瑞公司的疫苗仅含有成人剂量的十分之一，可以分配给年仅 6 个月的儿童。一个悬而未决的问题是，这些儿童需要接种多少剂。辉瑞公司正在测试三剂疫苗，其中两剂超低剂量对婴儿来说已证明足够强，但对学龄前儿童来说却不够，这项研究的最终数据预计要到三月下旬才能公布。这代表着 FDA 可能会考虑现在是否授权两剂疫苗，如果研究支持，第三剂接种可能会在以后获得批准。
拜登政府一直在努力加快批准儿童接种新冠疫苗，认为疫苗接种对于学校和日托中心开设并保持开放，以及将父母从儿童保育职责中解放出来，以便他们可以重返工作岗位来说至关重要。然而，儿童的疫苗接种率低于其他年龄组。根据美国儿科学会的数据，截至上周，只有 20% 的 5 至 11 岁的儿童和超过一半的 12 至 17 岁的儿童完全接种了疫苗；近四分之三的成年人完全接种了疫苗。
虽然幼儿患新冠病毒重病的可能性远低于成年人，但这种情况仍然可能发生，儿科新冠感染率高于疫情中的任何其他时间点。AAP 传染病委员会的成员，科罗拉多大学的 Sean O'Leary 博士表示，我们现在看到的仍然是很多住院治疗，不幸的是，还有这个年龄段的一些死亡人数。如果 FDA 批准让这些儿童接种疫苗，这将是非常重要的，因为所有住院和死亡基本上都是可以预防的。
对于 5 岁以下的儿童，辉瑞的研究是给参与者两剂疫苗接种，中间间隔三周，然后在至少两个月后再接种第三剂。该公司正在测试这些年轻人是否产生与已知保护青少年和年轻人相似的抗体水平。
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