美国食品和药物管理局（FDA）周五将 Moderna 接种者等待获得加强剂所需的时间从六个月缩短到五个月，使时程表与辉瑞（Pfizer）-BioNTech 的疫苗保持一致。该机构宣布修改了其对 Moderna 疫苗的紧急使用授权，以允许成年人比以前提前一个月获得加强剂。包括 FDA 生物制剂评估和研究中心主任 Peter Marks 在内的官员引用了高度传播的 Omicron 变种作为更新的理由。
在一份声明中 Marks 表示，疫苗接种是我们对抗新冠病毒的最佳防御措施，包括循环变种，缩短完成初级疫苗系列和加强剂之间的时间长度可能有助于降低免疫力下降。此举是在疾病控制和预防中心（CDC）建议辉瑞-BioNTech 接种者在其主要疫苗接种后至少五个月获得加强剂几天之后采取的。而强生公司（Johnson & Johnson）疫苗接种者的建议仍是在初次接种两个月后接种加强剂。根据「纽约时报」的数据，推动扩大加强剂是在病例飙升的情况下进行的，这些病例在两周内增加了两倍多。但专家表示，住院率以 65% 较低的速度上升，这可能更好的显示了 Omicron 的影响。
尽管接种疫苗的人仍然可以预防 Omicron 变种，但这种变种引发了更多的突破性病例。研究表明，加强剂大大改善了对高度传播菌株的保护，导致机构向更多人群提供加强剂。本周疾病预防控制中心正式批准了 12 至 15 岁儿童在接种辉瑞-BioNTech 初级疫苗后至少五个月接种加强剂，并在第二剂接种后约一个月为中度和重度免疫功能低下的 5 至 11 岁儿童提供额外剂量。Moderna 疫苗目前仅授权用于成人。
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