FDA拟批准“混合搭配”加强针，允许民众接种与原先品牌不同的新冠疫苗

据《纽约时报》报导，FDA将批准美国人在接种加强针时采取“混合搭配”的方式，允许接种不同品牌的新冠疫苗。熟悉该计划的人透露，该机构在宣布新方法时不会推荐某个品牌，尽管它可能会提到使用相同品牌的加强针更好。

上个月，FDA批准了辉瑞疫苗在注射第二剂至少6个月后接种加强针，预计该机构将在本周三晚批准Moderna和强生的加强针。

美国上周发布了首项大型研究，测试Moderna、辉瑞和强生的加强针，结果表明“混搭”的方式是安全可行的。CDC的发言人Amanda Cohn博士认为，没有任何必要对混搭的疫苗品牌有所偏好。

“从公共卫生的角度来看，在某些情况下，个人显然需要接种不同的疫苗，混搭的加强针注射可以使那些接种了一剂强生疫苗的人受益。”