最新消息：辉瑞可能在下周一，成为首个从紧急使用授权到FDA全面批准的新冠疫苗

据报导，FDA正在考虑于下周一全面批准辉瑞的新冠疫苗，但由于谈判和文书工作还未结束，审查过程最终可能会超过计划的日期。但无论如何，此举将使辉瑞成为首个从紧急使用授权到FDA全面批准的新冠疫苗。

最近一段时间，美国各地的新冠确诊病例激增，各家公司也开始要求员工在返回办公室时出示接种证明。而FDA的全面批准或许也可以让之前犹豫不决的人转变想法去接种疫苗。

与此同时，辉瑞和BioNTech在本周一宣布，在向FDA提交临床试验数据后，他们已经开始了第三剂加强针的审批进程。如果获得正式授权，辉瑞疫苗将在疫情结束后继续在市场上销售，届时也将能直接面向消费者宣传疫苗。

CDC、白宫和FDA在一份声明中称，mRNA疫苗的效力会随着时间的推移而下降，尤其是对免疫系统受损或疫苗推出早期就接种的人来说。根据CDC的数据，辉瑞疫苗在全美范围内已接种了2.03亿剂，有9,100万人已完全接种了疫苗。