最新消息:辉瑞可能在下周一,成为首个从紧急使用授权到FDA全面批准的新冠疫苗

9 个月前
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时事新闻
 

据报导,FDA正在考虑于下周一全面批准辉瑞的新冠疫苗,但由于谈判和文书工作还未结束,审查过程最终可能会超过计划的日期。但无论如何,此举将使辉瑞成为首个从紧急使用授权到FDA全面批准的新冠疫苗。

最近一段时间,美国各地的新冠确诊病例激增,各家公司也开始要求员工在返回办公室时出示接种证明。而FDA的全面批准或许也可以让之前犹豫不决的人转变想法去接种疫苗。

与此同时,辉瑞和BioNTech在本周一宣布,在向FDA提交临床试验数据后,他们已经开始了第三剂加强针的审批进程。如果获得正式授权,辉瑞疫苗将在疫情结束后继续在市场上销售,届时也将能直接面向消费者宣传疫苗。

CDC、白宫和FDA在一份声明中称,mRNA疫苗的效力会随着时间的推移而下降,尤其是对免疫系统受损或疫苗推出早期就接种的人来说。根据CDC的数据,辉瑞疫苗在全美范围内已接种了2.03亿剂,有9,100万人已完全接种了疫苗。

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来源:  CNBC
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