部份美国人未经 FDA 批准接种第三剂疫苗，登记有案的约 900 多人

当 delta 变种开始扩散时，许多人隐瞒接种站或诊所，得到第三剂疫苗接种。美国政府尚未批准进行加强剂或第三剂疫苗接种，称尚未看到必要的证据，但是许多人利用美国疫苗过剩，以及不落实追踪完全接种疫苗的人的漏洞，成功接种第三剂疫苗。

虽然辉瑞公司（Pfizer）已经表示，它计划寻求美国食品和药物管理局批准加强剂，但卫生当局说，目前完全接种疫苗的人似乎得到了很好的保护。然而，美联社对该系统数据的审查发现，美国卫生保健提供者在疾病控制和预防中心的数据库中，报告了 900 多例接种第三剂新冠肺炎疫苗的案例。由于报告是自愿的，因此总共多少人接种第三剂的情况尚不得而知。也不清楚这些人是不是都很积极尝试获得第三剂接种当作加强剂。

CDC 数据库的一个信息显示，7 月 14 日，一名 52 岁的男子从加州一家药局得到了第三剂疫苗接种，他当时告知药局自己从未接种过疫苗，并提供了护照，而不是驾照作为身份证明。但是，当药局联系病人的保险公司时，被告知他在三月份已接种了两剂疫苗。在维吉尼亚州，一名 39 岁的男子在 4 月 27 日从一家军方单位那里得到了第三剂疫苗接种，当时他出示了一张疫苗卡，表示他只接种了一剂疫苗。审查他的纪录之后出现他以前的疫苗接种情况，然后病人告诉提供者，他的第一剂和第二次剂疫苗接种之间的时间超过 21 天，因此该单位与他们的疫苗提供者交谈，并授权他们接种第三剂疫苗。

尽管缺乏 FDA 的批准，旧金山的公共卫生官员周二表示，他们将为接种单剂强生疫苗（Johnson & Johnson）的人提供额外的辉瑞（Prizer）或莫德纳（Moderna）疫苗，并称其为补充剂，而不是加强剂。一些研究正在研究某些高危人群的加强剂注射，如：免疫系统衰弱的人、60 岁以上的成年人和卫生保健工作者。

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