在家就能自我检测新冠肺炎，Lucira Health 的 30 分钟测试包获美国监管机构紧急授权

美国监管机构周二允许紧急使用首次可完全在家进行的快速新冠肺炎病毒检测。美国食品和药物管理局（FDA）的宣布代表着美国努力将新冠肺炎测试选项扩展到医疗保健设施和检测站之外的重要一步，但该测试需要处方，可能限制其最初使用。

FDA 对加州制造商 Lucira Health 的 30 分钟新冠肺炎测试包授予了紧急授权。该公司的测试允许用户自己收集鼻腔样本，然后样本在一个插入便携式设备中的小瓶内旋转之后，会出现结果，并显示该测试者被检测为新冠肺炎阳性或阴性。迄今为止，该机构已经授权了近 300 次新冠肺炎病毒检测。绝大多数需要由健康专业人员执行的鼻腔抹片，并且必须在实验室使用高科技测试设备进行处理，只有少数允许人们在家里收集自己的样本：鼻腔抹片或唾液，然后运到实验室；这通常代表着需要等待几天才会收到结果。