如果你正在通过Telehealth平台使用复配版减重针，最好先检查一下手里的药瓶。FDA日前在全美范围内召回了一批由Apothecary Pharma配制的tirzepatide注射剂，后者也是热门减重药Mounjaro和Zepbound中的活性成分。不过需要特别强调，此次召回并不涉及Mounjaro或Zepbound的原厂药。
Apothecary Pharma早在9月就已经启动召回。此次FDA公布的信息显示，相关产品存在潜在污染和无菌保障不充分的风险。
一个比较容易被忽略的地方是，消费者不一定需要直接从Apothecary Pharma购买药物才可能受到影响。因为该公司会向多家Telehealth远程医疗服务商供应复配的tirzepatide。
此次召回产品标注为18 mg/mL，规格4 ml多剂量小瓶，共涉及以下22个批号👇
•AP-202622 — BUD（建议使用期限）：10/7/2026
•AP-202623 — BUD：10/8/2026
•AP-202624 — BUD：10/19/2026
•AP-202625 — BUD：10/20/2026
•AP-202627 — BUD：10/26/2026
•AP-202628 — BUD：10/27/2026
•AP-202629 — BUD：10/28/2026
•AP-202630 — BUD：10/31/2026
•AP-202631 — BUD：11/1/2026
•AP-202632 — BUD：11/3/2026
•AP-202633 — BUD：11/7/2026
•AP-202634 — BUD：11/8/2026
•AP-202635 — BUD：11/16/2026
•AP-202636 — BUD：11/17/2026
•AP-202637 — BUD：11/18/2026
•AP-202638 — BUD：11/19/2026
•AP-202639 — BUD：11/20/2026
•AP-202640 — BUD：11/21/2026
•AP-202641 — BUD：11/22/2026
•AP-202642 — BUD：11/24/2026
•AP-202643 — BUD：11/25/2026
•AP-202644 — BUD：11/26/2026
Apothecary Pharma此次还召回了一款NAD+注射剂。这种产品近年来被不少人当作抗衰老、长寿类补充剂使用，召回原因同样是潜在污染风险。
值得关注的是，这并不是Apothecary Pharma第一次因为类似问题进入FDA视线。去年12月FDA就曾向该公司发出警告信，因为检查人员发现这家公司在生产本应保持无菌的药品时存在严重操作缺陷，这些问题都可能让患者面临风险。
来源: NY Post
