美国食品和药物管理局周四宣布，在四份客户报告儿童严重感染后，它正在调查某些婴儿配方奶粉。在一份新闻稿中，FDA 表示，由菌株阪崎肠杆菌（Cronobacter sakazakii）和新港沙氏杆菌 （Salmonella Newport）引起的感染，与雅培（Abbott Nutrition）密西根州 Sturgis 工厂生产的婴儿配方奶粉有关。
FDA 的调查包括在三个州四个婴儿生病的病例：明尼苏达州、俄亥俄州和德州，这些病例可能与产品和感染有关。所有四名患者都住院治疗，其中一人的死亡可能与阪崎肠杆菌有关。在行政部门与疾病控制和预防中心以及州和地方合作伙伴合作检查报告时，建议消费者避免使用从该地点制造的某些婴儿配方奶粉产品。
FDA 表示，如果符合以下所有标准，买家应避免使用 Similac、Alimentum 和 EleCare 配方奶粉：
• 代码的前两位数字是 22 到 37。
• 容器上的代码包括 K8、SH 或 Z2。
• 到期日期为 4-1-2022 （APR 2022） 或更晚。
家长还可以在 similacrecall.com 输入包装底部的代码，以查看他们的产品是否受到影响或致电 800-986-8540 查找。FDA 的警告还澄清表示，液体配方奶产品或代谢疾病营养配方奶粉不包括在警告中。
根据 FDA 的说法，阪崎肠杆菌感染的症状包括危及生命的感染，如：败血症、脑膜炎、体温变化和肠道损伤，沙门氏菌也可导致危及生命的疾病。其他症状包括发烧、腹部痉挛、疼痛、发烧和腹泻。如果父母或看护人注意到婴儿有这些症状或最近食用过这些产品，FDA 鼓励他们联系医疗保健提供者并立即获得医疗护理。
雅培在一份声明中对受影响的产品进行了自愿召回，并表示其测试显示，分配的产品没有对任何一种细菌的存在检测呈阳性。此外，与阪崎肠杆菌的三起投诉相关的保留样本对阪崎肠杆菌检测呈阴性，与新港沙氏杆菌投诉相关的保留样本也对新港沙氏杆菌检测呈阴性。
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