美国政府周四永久放宽了对用于终止早期怀孕药物的一些限制，允许透过邮件寄送药物，而无需要求现场配药。美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）做出这项决定的同时，1973 年最高法院裁决 Roe v. Wade 承认妇女获得堕胎的权利正遭逢诸多挑战。这种药物通常被称为 mifepristone，被批准用于怀孕 10 周以内的终止，有时也被用于治疗流产的妇女。
自 2000 年 FDA 批准该药物以来，对该药物的限制一直存在，但由于新冠疫情，政府在今年早些时候暂时取消了限制；这使妇女能够透过远程医疗咨询医疗保健提供者，并透过邮件接收药物；FDA 的决定使这一临时措施成为永久性的政策。由于 FDA 规则改变，许多患者不需要亲自去诊所、医疗办公室或医院取得药物，而可以选择透过邮件从合格医疗机构或药局收到药物。
该决定将增加偏远和农村地区附近没有医疗提供者的妇女获得药物流产的机会。低收入妇女在前往诊所时面临障碍，例如：缺乏交通工具和无法休假，将能更轻易获得这款药物。然而，包括德州在内 19 个州的法律禁止透过远程医疗咨询或邮寄堕胎药，这些州的女性将无法适用于 FDA 更新的新规定，但能前往其他州进行药物流产；加州和纽约等州可能会向其他州妇女提供此药物。这项变化可能会加剧美国关于堕胎的政治争论。保守派的最高法院大法官在 12 月 1 日关于密西西比州禁止怀孕 15 周后堕胎的禁令的口头辩论中表示，他们倾向同意限制堕胎权，预计将于明年 6 月底作出决定。
Charlotte Lozier Institute 和反对堕胎的 Susan B. Anthony List 在一份声明中表示，FDA 的决定忽视了有关并发症的数据，使女性处于危险之中，这些团体呼吁 FDA 恢复亲自配药要求并增加限制。FDA 记录显示，在 2000 年 9 月至 2018 年 12 月期间服用 Mifeprex 终止妊娠的 370 万妇女中，有 24 人死于并发症。FDA 保留了一些限制，例如：需要使用合格的药局并要求处方者获得认证。美国公民自由联盟表示，令人失望的是，FDA 未能废除其对 mifepristone 所有医学上不必要的限制，这些剩余的障碍也应该取消。
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