辉瑞加强针在三期试验中显示出95.6%的有效性，不同性别种族等疗效一致

辉瑞生物技术公司(Pfizer/BioNTech)周四宣布，在一项iii期临床试验中发现，一剂新冠加强针的有效性高达95.6%。他们指出，“不论年龄、性别、种族、民族或共病情况，疗效都是一致的。”

该试验包括 10,000 多名完全接种疫苗的人，年龄在 16 岁及以上，他们随机接受了 30 微克加强剂疫苗或安慰剂。 完成初始第二剂疫苗与接受加强剂或安慰剂之间的中位时间约为 11 个月。

辉瑞和 BioNTech 报告说，在研究期间，接受安慰剂的人中有 109 例新冠病例，接受第三剂疫苗的人中有 5 例。公司指出，他们发现的疫苗效力为 95.6%，反映出接受加强疫苗接种的人比未接受疫苗接种的人疾病发生率降低。公司表示，这是一项随机、受控的疫苗增强试验的首批结果，它们反映的是具有高度传染性的 Delta 变体流行的时期情况。

9 月，FDA 批准了辉瑞冠状病毒疫苗的加强剂，用于 65 岁及以上的成年人、新冠的高风险成年人以及在工作中经常接触新冠病毒的成年人。接着在周三，FDA 批准了辉瑞加强针用于那些可能有资格，但完全接种了Moderna或强生疫苗的人，作为一种混合搭配的方法。

CDC 的疫苗顾问，免疫实践咨询委员会将于周四召开会议，决定是否推荐 FDA 最近批准的“混打”方式，以及对 Moderna 和强生加强针的授权，然后 CDC 主任将决定是否签署 ACIP 的指南。