美国疾病控制和预防中心周三表示，辉瑞（Pfizer）或莫德纳（Moderna）新冠疫苗的第三剂加强剂迄今出现的副作用与第二剂相似，这代表根据真实世界中使用疫苗的早期数据，接种加强剂没有意外的不良反应。这一发现发表在周二的《Morbidity and Mortality Weekly Report》上，分析了 12,591 名在接种加强剂后完成疾病预防控制中心 V-safe 调查后的美国人出现的反应。与第二剂疫苗一样，该机构表示，第三剂 mRNA 疫苗接种者报告的大多数是轻度或中度副作用，大多数发生在接种疫苗后的第二天。
接种疫苗处周围的局部反应，如：瘙痒、疼痛、发红和肿胀的情形略有增加，但接种第三剂后不太常见的是全身反应，其中可能包括：发烧和头痛等副作用。CDC 的数据与国外卫生当局的类似发现相呼应，这些国家已经推出了辉瑞疫苗的加强剂疫苗，如：英国和以色列。辉瑞还报告了其加强剂试验的类似结果，在提交给美国食品和药物管理局疫苗顾问的一份文档中称，出现的反应大多为温和至中度，而且都是很短暂的。该公司对疫苗的初步试验发现，与第一剂相比，接种第二剂疫苗后出现一些副作用更为常见，如：注射部位周围的发热和发红。
根据美国疾病预防控制中心的数据，自 8 月 13 日美国首次允许接种第三剂疫苗以来，美国至少有 340 万人接种加强剂；这项研究的数据只包括截至 9 月 19 日的报告。CDC 的 V-safe 调查结果并没有直接陈述接种加强剂后罕见但更严重潜在反应的病例，如：心肌炎，一种大多数患者会恢复的心脏炎症。一些年轻的疫苗接种者，尤其是 30 岁以下的男性，在注射 mRNA 疫苗后，患这种疾病的风险似乎更高。辉瑞的临床试验中没有报告任何心肌炎病例，在以色列，接种加强剂后，迄今只报告了一例病例。CDC 周一发布关于加强剂的新指南中表示，mRNA 新冠加强剂的潜在风险包括心肌炎和腹膜炎的罕见风险，特别是在 30 岁以下的男性中，以及更罕见的过敏风险。虽然 CDC 和 FDA 已经建议并授权为老年人和那些有严重新冠风险的人接种加强剂，但卫生官员呼吁有资格接种的年轻健康成年人在接种之前权衡其益处和风险。
来源: CBS News
