科学家在新冠重症患者身上发现了新的基因差异，有助于更好的研发治疗方法甚至预测哪些人可能染上重病

在今日发表的一项大型研究中，科学家们在患有严重的新冠肺炎的患者身上发现了16个新的基因变异，这或许有助于研究人员更好的为重症患者研发治疗方法，甚至可以帮助预测哪些患者可能会染上重病。

研究结果表明，重症新冠患者的基因更有可能出现这两种问题：一是，未能限制病毒自我复制的能力；二是，过度炎症和凝血。

爱丁堡大学重症监护医学顾问，也是研究的负责人之一Kenneth Baillie表示，“未来，我们有可能根据患者的基因组，对他们接受重症监护进行预测”。

这份对来自英国的近65,000份样本进行的基因分析发现，与其他组的DNA相比，新冠重症患者的23个基因存在差异，其中包括16个之前没有发现的差异。研究人员发现调节凝血因子VIII水平的关键基因发生了变化，它是一种参与形成血凝块的蛋白质。

“凝血是新冠患者出现缺氧的原因之一，所以这可能是预防血栓形成的目标。但在进行人体试验之前，我们无法知道这些药物是否有效”。