FDA 的审查显示，Pfizer-BioNTech 新冠疫苗在大多数情况下为儿童带来的好处大于风险

美国食品和药物管理局（FDA）本周五的一份审查报告显示，辉瑞-生物科技 （Pfizer-BioNTech）的新冠疫苗在大多数情况下为儿童带来的好处大于可能带来的风险，这是卫生机构可能在未来几周内为 5 岁以下儿童接种疫苗开绿灯的最新迹象。FDA 的一项审查发现，在该机构考虑的四种情况中的三种情况下，辉瑞为儿童提供的双剂疫苗给儿童带来的好处更大。FDA 指出，在新冠病毒传播水平较低的情况下，与新冠相比，疫苗引起的心肌炎可能导致儿童住院的风险更高，但指出，在这种最低发病率的情况下，疫苗的总体益处可能仍然大于风险。

周五辉瑞已发布数据研究表明，该疫苗对 5 至 11 岁的儿童有 91% 的有效性。辉瑞指出，当给儿童接种两剂 10 微克剂量，并间隔三周时（剂量和时间间隔比其他年龄组少），儿童们对 Delta 变种和最初的新冠菌株的保护水平相等。FDA 顾问团将于下周二召开会议，考虑是否应该推荐年幼的孩子接种辉瑞疫苗。一旦 FDA 决定是否接受该小组的建议，美国疾病控制和预防中心（CDC）将介入；预计儿童最早将于 11 月初开始接种辉瑞疫苗。

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