FDA正式批准Moderna和强生的疫苗加强针,并表示三种已授权的加强针可以“混合接种”

约 2 个月前
4.7k 次浏览
时事新闻
 

FDA今日正式批准了Moderna和强生的新冠疫苗加强针,并表示这三种已经授权的加强针(还有辉瑞)可以采取“混合搭配”的方式进行接种。

FDA此次紧急授权使用一半剂量的Moderna疫苗,适用于至少6个月前完全接种过疫苗、年龄至少65岁、或至少18岁但是属于新冠高风险人群或因工作暴露在新冠下的人群。对于强生的新冠疫苗,FDA在声明中表示,“对于18岁及以上的个人,在完成强生单剂疫苗接种至少2个月后可以接种强生的加强针”。

“此外,在这里澄清一下,辉瑞的单剂加强针可在初始疫苗完全接种至少6个月后,为18~64岁高风险或因工作暴露在新冠下的个人使用。随着疫情的蔓延,科学表明,疫苗接种仍然是预防新冠最安全和最有效的方法,包括感染后可能导致的严重后果,比如住院和死亡。现有数据表明,在一些完全接种疫苗的人群中,免疫力已经开始下降,而加强针对持续预防新冠非常重要”。

CDC的疫苗咨询委员会将在明日的会议中进行投票,讨论Moderna和强生的加强针数据,一旦CDC主任也签署同意,疫苗加强针就可以立即分发给符合接种条件的人。

责任编辑:  
扩展阅读  >>
点赞 (0)
脸书分享
微信分享
0条评论