在食品和药物管理局（FDA）的外部顾问小组于周五重新召开会议，评估对至少 1,500 多万名接种强生（Johnson & Johnson）疫苗美国人中的一部分接种加强剂，并一致投票通过，建议让第二剂强生疫苗获得紧急使用许可。这一决定将交由 FDA，FDA 预计在未来几天会做出最终裁决。美国疾病预防控制中心（CDC）的最新数据显示，接种强生疫苗美国人的感染和死亡情况更为严重。虽然未接种疫苗的人新冠确诊的可能性仍高于完全接种疫苗的人的 6.1 倍以上，死于该病的可能性是完全接种疫苗的人的 11.3 倍以上，但近几个月来，接种疫苗的美国人中出现突破性感染的人数也有所上升；接种强生疫苗人的感染和死亡率高于接种辉瑞（Pfizer）或莫德纳公司两剂疫苗的人。然而，对于大多数接种疫苗的年轻成年人来说，仍然不太可能演变成重症。在疾病预防控制中心的 COVID-NET 监测中，50 岁以下的成年人住院治疗仅为每 10 万人 1.8 例，而 65 岁及以上的老年人为近 15 例。
在提交给委员会的文档中，强生公司称，其试验数据表明，只要在第一剂接种后两个月接种第二剂疫苗，可以为暴露病毒或严重新冠重症高风险的人提供最大保护。对于其他人，强生引用 17 名试验参与者的实验结果，称接种第一剂后至少六个月再接种第二剂，可能会有更持久的保护。然而该公司表示，一个充分证明其加强剂在成人身上接种后六个月功效的第二阶段研究仍在进行中，尚未报告任何发现。
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