强生已经向 FDA 提交加强针授权申请，FDA 会在本月中讨论

强生公司周二表示已经向美国 FDA 提交加强针授权申请，但是最终谁能打加强针，以及何时可以打加强针，会交由 FDA 和 CDC 来决定。

强生新冠疫苗全球研发中心负责人 Dr. Mathai Mammen 表示：“我们就是向他们提交和描述数据，这个流程不是由我们来说隔多久可以打加强针，我们只是提供数据，我们也会给委员会做报告。他们会把我们提供的所有信息考虑进去，最终决定隔多久可以打。”

FDA 的疫苗相关委员会计划在10月14日和15日开会，讨论莫德纳和强生的加强针。

强生过去这段时间做了很多实验，测试两种间隔时间，分别是两个月和六个月，实验数据表明六个月的效果比两个月更好。Mammen 还表示实验数据表明，强生一剂疫苗的保护效果很长久，疫苗有效性大概是80%，在好几个月之后还是很稳定。所以打强生加强针并不是因为第一针的效果越来越差，而是因为补一针可以达到更好的保护效果。

根据 CDC 的数据，全美有大概1500万人打的是强生疫苗。Mammen 也表示强生会供应足够的加强针，让所有打强生疫苗的人都有加强针可以用。

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