FDA 专家和国际科学家：一般人还不需要接种第三剂加强剂

一个国际科学家小组——包括两位美国顶级监管机构，周一在一份科学期刊上写道，一般人还不需要接种新冠肺炎加强剂。专家们回顾了疫苗性能的研究，并得出结论，尽管有具有高度传染性的 delta 变种病毒，但疫苗效果良好，特别是针对严重疾病的有效性。他们总结说，即使在疫苗接种率相当高的人群中，未接种疫苗的人仍然是传播的主要驱动因素。

发表在《柳叶刀》上的评论文章说明了关于谁需要接种加强剂，以及美国和其他国家何时做出这一决定的激烈科学辩论。作者包括宣布今年秋天将会辞职的美国食品和药物管理局的两位主要疫苗评论员，Phil Krause 博士和 Marion Gruber 博士。其他 16 位作者中包括美国、英国、法国、南非和印度的领先疫苗研究人员，以及世界卫生组织（WHO）的科学家。

在美国，如果 FDA 和疾病控制和预防中心都同意，白宫已经开始计划在本月晚些时候提供疫苗加强剂。FDA 的顾问们将在周五的一次重要公开会议上权衡有关接种额外辉瑞疫苗的证据。美国食品和药物管理局周一上午没有对此作出回应。

周一评论的作者们报告说，他们回顾了自 delta 变种开始激增以来的全球研究，其中大部分是美国和欧洲的疫苗。研究小组的结论是，这些研究都没有提供可信的证据，证明疫苗对严重疾病的保护大幅下降。并表示，由于人体会创建一层免疫力，抗体水平的逐渐下降并不一定代表着整体疗效正在下降，而疫苗针对轻度疾病的疗效降低，并不一定预示对严重疾病的疗效降低（通常更高）。病毒传播得越多，它进化成可能逃避当前疫苗的毒株的机会就越大。《柳叶刀》的评论员认为，与仅仅提供额外原疫苗的加强剂相比，研究出更符合循环变异病毒的加强剂可能会带来更大的收益，就像定期更新的流感疫苗一样。