接种单剂 Johnson & Johnson 疫苗的人需要接种加强剂吗？这里有所有你应该了解的信息

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联邦卫生官员周三表示，接种辉瑞-BioNTech 或莫德纳（Moderna）新冠病毒疫苗的美国人，应在接种第二剂疫苗 8 个月后接种加强剂。如果美国食品和药物管理局同意该计划，加强剂将从 9 月 20 日开始提供。他们将首先提供给卫生保健工作者、疗养院居民和老年人，因为他们是去年 12 月获得授权后第一批接种第一轮疫苗接种的人；但这一建议并不适用于接种强生疫苗（Johnson & Johnson）的近 1,400 万名美国人。以下是一些常见问题和答案。

为什么官员们不为接种 J&J 疫苗的人推荐接种加强剂？

美国批准的所有疫苗都为预防新冠肺炎造成的严重疾病和死亡提供了强有力的保护。但官员周三表示，提供加强剂的建议是基于数据，显示 mRNA 疫苗对感染和轻度疾病的保护随着时间推移而逐渐减弱。新数据显示，虽然疫苗保护力仍很高，但无法抵御新冠肺炎最糟糕的结果。如果这种下降模式在未来几个月持续下去，将会导致对严重疾病、住院和死亡的保护减少。

但是关于 J&J 疫苗的数据较少，该疫苗直到 2 月底，即 mRNA 疫苗问世两个月后，才获得授权。（J&J 疫苗使用改良的腺病毒向人体细胞传递指令。此外，J&J 的疫苗在卫生官员调查了极少数人接种疫苗后出现罕见血栓报告后，暂时暂停接种该疫苗。根据美国疾病控制和预防中心的数据，超过 1.5 亿美国人接种了 mRNA 疫苗，远远超过了接种 J&J 疫苗的 1,400 万美国人。由于没有关于 J&J 疫苗长期有效性的可靠数据，卫生官员很难推荐加强剂。

Johnson & Johnson 疫苗的效果如何？

在 delta 变种广泛存在之前进行的临床试验发现，J&J 疫苗在美国的整体疗效为 72%，低于辉瑞和莫德纳疫苗约 95% 的疗效。然而，很难直接对疫苗进行比较，因为疫苗都是在不同地点和不同时间进行的测试。小型实验室研究对 J&J 疫苗对 delta 变种的保护程度产生了矛盾的结果。上个月，强生公司表示，该公司单剂疫苗对 delta 变种有强烈的免疫反应，这种反应至少持续了八个月。但最近另一项实验室研究的数据表明，单剂 J&J 疫苗对 delta 病毒产生的抗体反应相对较弱，这可能使加强剂更加重要。本月发布了第一个关于疫苗对该变种疗效的真实数据，这些数据是南非近 50 万卫生保健工作者的临床试验的初步结果，显示单剂 J&J 疫苗对死亡的防护高达 96%，对 delta 造成的住院有效率高达 71%。

什么时候才能知道更多消息？

Johnson & Johnson 在一份电子邮件声明中表示，他们正在与 F.D.A.、C.D.C 和其他卫生当局接触，并将很快分享有关 J&J 加强剂的新数据。并表示，接种两剂 J&J 疫苗的安全性和有效性的大型临床试验正在进行中，数据将在未来几周内提供。

接种 J&J 疫苗的人最终需要接种加强剂吗？

联邦卫生官员和外部专家表示，他们预计最终会向接种 J&J 疫苗的人推荐接种加强剂。鉴于 delta 变种的超强感染性，很可能在某个时间点推荐接种 J&J 疫苗的人接种加强剂。

接种 J&J 疫苗的人什么时候需要接种加强剂？

目前还不清楚。接种加强剂的时间表部分将取决于波士顿 Beth Israel Deaconess Medical Center的病毒学家 Dan Barouch 博士预计在未来几周内公布的数据。Barouch 博士表示，第一批 J&J 疫苗直到三月初才开始接种，如果联邦官员建议在接种疫苗和加强剂之间有同样的 8 个月时间，那么第一批 J&J 加强剂接种很可能在 11 月份开始。

加强剂会是另一个 J&J 疫苗吗？

一些科学家认为，混合和匹配疫苗可能比接种两剂同一疫苗提供更好的保护。研究表明，接种 J&J 疫苗后再接种与 J&J 疫苗类似技术的阿斯利康疫苗（AstraZeneca）的人，与两剂都接种阿斯利康疫苗的人相比，免疫反应更强。尽管 Barouch 博士说，他无法预测联邦官员最终会向接种 J&J 疫苗的人推荐什么样的加强剂，但他预计不久将公布的数据是来自对接种两剂 J&J 疫苗的研究，而不是接种 mRNA 当作加强剂。而 Weill Cornell Medicine 的病毒学家 John Moore 预计，如果不久后的将来政府为接种 J&J 疫苗的人推荐接种加强剂，那将会是两剂同样的疫苗，而不是接种 mRNA 作为第二剂加强剂。

等待期间该怎么办？

Moore 博士和 Barouch 博士预计，未来几周内将会有大量数据出来；联邦政府非常清楚 J&J 的情况，而接种 J&J 疫苗的人也需要知道更多的信息，这些信息很快将会公布。

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