疾病控制与预防中心 (CDC) 咨询专家周五表示，超过9万接受了强生一次性 COVID-19 疫苗的人群，在未经授权的情况下重新接种了一剂或多剂疫苗。
美国食品和药物管理局周四重申，完全接种疫苗、未免疫功能低下的个体现在不需要额外的疫苗剂量，同时宣布扩大紧急使用辉瑞-BioNTech 和 Moderna 的 COVID-19疫苗，以授权对某些免疫功能低下的患者进行加强注射。
根据免疫实践咨询委员会 (ACIP) 会议，约有 90,979 名强生注射接受者返回接种了一剂或多剂额外的 COVID-19 疫苗，占约 1,200 万强生注射接受者的不到 1%。目前尚不清楚他们是否在医生的指导下寻求额外的疫苗。
尽管公众对病毒变种可能会降低疫苗保护出现越来越多的担忧，但强生公司最近告诉福克斯新闻，在高传染性delta变体传播期间，其COVID-19疫苗仍有能力预防严重疾病、住院和死亡。
“所有获得批准的 COVID-19 疫苗都已被证明有助于预防感染和减轻疾病的严重程度，这就是为什么 COVID-19 疫苗接种是帮助结束大流行的重要工具，”强生本月早些时候告诉福克斯新闻。 “正如 CDC 所指出的，尽管一小部分完全接种疫苗的人仍然可以感染 COVID-19，但发展为严重疾病的情况仍然很少见。”
此外，在近 1.4 亿 mRNA 注射接受者或不到 1% 的背景下，大约 114 万接受了两剂辉瑞或 Moderna COVID-19 疫苗的人也返回接种至少一剂未经授权的疫苗。
CDC 顾问小组将在周五晚些时候投票决定是否应该对某些免疫功能低下的患者给予额外的剂量。
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来源: FOX News
