FDA 批准为严重免疫功能低下的人提供第三剂新冠肺炎疫苗接种

美国食品和药物管理局（FDA）周四晚间批准为严重免疫功能低下的人提供第三剂新冠肺炎疫苗，承认当前病例激增对那些有严重病毒感染风险的人构成威胁。该公告为器官移植接受者提供了接种了莫德纳（Moderna）或辉瑞（Pfizer）疫苗，因为这些器官移植接受者经常服用药物来抑制免疫系统，防止他们的身体排斥移植的器官；它还授权为少数患有导致其免疫系统造成同等程度脆弱性疾病的人提供第三剂疫苗接种。

FDA 称，其他完全接种疫苗的人目前不需要接种第三剂疫苗。研究人员最近报告说，接种两剂 mRNA 疫苗在严重免疫功能低下的人中产生的抗体水平与在健康的人身体中产生的抗体水平不同。公共卫生专家建议免疫功能低下的人继续戴口罩，在社交场合保持社交距离。Johns Hopkins University School of Medicine 首席研究员兼外科住院医师 Brian Boyarsky 表示，今年 5 月发表在《美国医学会杂志》上的一项研究中称，在接种第二剂疫苗后，54% 器官移植接受者中检测出抗体，但仍然远远低于免疫系统健康的人身体中通常看到的抗体数量。

FDA 宣布这一决定之前，美国疾病控制中心（CDC）的一个疫苗安全小组上个月呼吁让免疫系统低下的人接种加强剂，原因是担心一些癌症患者和器官移植患者仅接种两剂疫苗，可能保护不足。《新英格兰医学杂志》最近的一份报告证实，接种加强剂能将这些人的抗体提高到身体健康的人接种两剂疫苗的水平。据美国国家过敏和传染病研究所所长 Anthony Fauci 周四在白宫的一次演示文稿会上说，目前只有不到 3% 的美国成年人属于推荐接种加强剂的类别，而且所有经授权的美国疫苗看起来仍然非常有效，可以预防身体健康的人感染严重的 delta 变种病毒。