AstraZeneca 将争取今年底前取得美国 FDA 申请授权其新冠肺炎疫苗

9 个月前
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时事新闻
 

阿斯利康(AstraZeneca)周四表示,它打算在今年下半年寻求美国对其新冠肺炎疫苗的授权。这家英瑞制药公司公布第二季度财务业绩时宣布了这一时间表,结果显示,该公司及其分权许可今年上半年向 170 多个国家交付了 7 亿多剂疫苗;这包括向低收入和中等收入国家提供 COVAX 倡议的 8,000 万剂剂量。

当阿斯利康 3 月 22 日公布其在美国试用疫苗的数据时,公司官员表示,他们预计在 4 月上半月寻求美国食品和药物管理局的授权。今年 4 月,该公司表示,预计在「未来几周」内提交美国申请;而英国、欧盟和世界卫生组织已经授权使用阿斯利康疫苗。

阿斯利康公布,该公司直接提供的 3.19 亿剂疫苗上半年收入为 11.7 亿美元。阿斯利康承诺,只要疫情持续下去,就以非营利性为基础提供疫苗。尽管欧盟对其疫苗供应提出投诉,但今年上半年,这个由 27 个国家组成的集团从阿斯利康直接获得的疫苗剂量比任何其他单一公司都多。该公司向欧盟运送了 9,700 万剂疫苗,巴西有 6,500 万剂,英国有5,200 万剂,阿斯利康说,为低收入国家提供疫苗的联盟 Gavi 接受了 4,900 万剂疫苗,另外 5,700 万剂疫苗流向了其他国家。包括印度 Serum Institute 在内的分权许可机构又提供了数百万剂,推动全球交付超过 7 亿剂疫苗。

该疫苗由牛津大学研究人员开发,他们向阿斯利康授权该技术,以利用该公司的全球制造和分销能力,阿斯利康则授权其他公司在世界各地生产这些疫苗。

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来源:  NBC News
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