FDA 批准紧急使用授权一款能判断个人是否在过去曾感染新冠肺炎病毒的检测

一种名为 T-Detect 的新商用测试已获得 FDA 的紧急使用授权。制造商说，它有能力告诉大多数病人，他们是否在过去感染过新冠肺炎病毒。这家在西雅图的 Adaptive Biotechnologies，目前正在销售第一个广泛可用的同类测试，以判断是否有人曾经感染了病毒。它采用复杂的过程来检测 T 细胞的活动，T 细胞是人体免疫反应的关键部份。该公司的首席医疗官 Lance Baldo 博士解释道，在大约 90% 的患者中，这种 T 细胞指纹会持续 9 到 10 个月，因此他们能够在典型的窗口之外看到抗体。

与标准抗体测试一样，患者提供血液样本，然后在 Labcorp 这样的全国性检测公司，或是预约在家的检测，检测结果通常会在大约七到十天内得到出炉。T-Detect 测试的费用大约为 250 美元，病人需要为包括处方和在商业实验室抽血支付费用。该公司表示，它正在与保险公司进行合作，并为符合资格的患者制定成本援助计划。

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