Johnson & Johnson 预计在 3 月底前将能生产 2 千万剂疫苗，并已申请 FDA 紧急授权

强生公司（Johnson & Johnson）周二表示，到 3 月底，该公司将生产 2,000 万剂单剂新冠肺炎病毒疫苗，并已申请美国食品和药物管理局（FDA）的紧急授权。强生制药部门 Janssen 的医疗事务副总裁 Richard Nettles 对众议院能源和商务小组委员会表示，他们的计划是在紧急使用授权后立即开始发货，并在 3 月底之前提供足够的单剂量疫苗，使超过 2,000 万美国人能够接种疫苗。

据这家制药公司称，强生疫苗的第三阶段试验发现，其疫苗在接种 28 天后对抗中度至重度新冠肺炎感染的有效性在美国为 72%；在拉丁美洲为 66%；在南非为 57%。Nettles 表示，尽管在扩大生产方面面临重大挑战，但该公司有信心在 2021 年上半年向美国供应 1 亿支单剂量疫苗。另外，强生公司最近宣布，将与法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）合作，利用其设施，加大疫苗生产力度，以弥补供应缺口。

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