Johnson & Johnson 的新冠肺炎疫苗有效率为 66%，而且可能无法抵御变种病毒

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Johnson & Johnson 公司星期五说，其单剂新冠肺炎疫苗在预防新冠肺炎方面总体 66% 有效；然而这种疫苗似乎对其他变种的威力较小。美国食品和药物管理局表示，将授权一种安全且至少 50% 有效的疫苗。与流感疫苗相比，流感疫苗通常可将人们患流感的风险降低 40% 至 60%。J&J 说，保护水平因地区而异，疫苗总体有效性为 66%；美国为 72%；拉丁美洲为 66%；南非为 57%。

J&J 说，这种疫苗在所有成年人接种疫苗四周后，在预防严重疾病方面有 85% 的成效。宣布后，J&J 的股价在盘前交易中下跌了约 3%；而也拥有新冠肺炎疫苗的另一家公司 Novavax 的股价上涨 49%；Moderna 和辉瑞（Pfizer）分别上涨 10% 和 3%。

据 J&J 表示，在三期试验的 43,000 多名志愿者中，只有 468 例确认的新冠肺炎感染病例。该公司说，试验包括那些感染在南非发现具有高度传染性的新变种 B.1.351。由于第 49 天之后没有接种过疫苗的参与者报告病例，因此对严重疾病的预防效果会随着时间的推移而提高。保护效果在种族和年龄之间是一致的，包括那些 60 岁以上的人。而且这种疫苗耐受性良好，没有报告与疫苗相关的重大安全问题，包括过敏症。

如果 J&J 的疫苗获得 FDA 授权，这将是美国第三个获准紧急使用的疫苗。辉瑞和 Moderna 疫苗需要注射两剂疫苗，大约相隔三到四周；而 J&J 的疫苗只需要注射一剂。此外 J&J 表示，计划以 36 至 46 华氏度运送疫苗；辉瑞的疫苗需要保存在超冷的冰柜中，介于负 112 和负 76 华氏度之间；Moderna 的疫苗需要在负 13 到 5 华氏度之间保存。