Johnson & Johnson 的新冠肺炎疫苗有效率为 66%,而且可能无法抵御变种病毒

10 个月前
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时事新闻
 

Johnson & Johnson 公司星期五说,其单剂新冠肺炎疫苗在预防新冠肺炎方面总体 66% 有效;然而这种疫苗似乎对其他变种的威力较小。美国食品和药物管理局表示,将授权一种安全且至少 50% 有效的疫苗。与流感疫苗相比,流感疫苗通常可将人们患流感的风险降低 40% 至 60%。J&J 说,保护水平因地区而异,疫苗总体有效性为 66%;美国为 72%;拉丁美洲为 66%;南非为 57%。

J&J 说,这种疫苗在所有成年人接种疫苗四周后,在预防严重疾病方面有 85% 的成效。宣布后,J&J 的股价在盘前交易中下跌了约 3%;而也拥有新冠肺炎疫苗的另一家公司 Novavax 的股价上涨 49%;Moderna 和辉瑞(Pfizer)分别上涨 10% 和 3%。

据 J&J 表示,在三期试验的 43,000 多名志愿者中,只有 468 例确认的新冠肺炎感染病例。该公司说,试验包括那些感染在南非发现具有高度传染性的新变种 B.1.351。由于第 49 天之后没有接种过疫苗的参与者报告病例,因此对严重疾病的预防效果会随着时间的推移而提高。保护效果在种族和年龄之间是一致的,包括那些 60 岁以上的人。而且这种疫苗耐受性良好,没有报告与疫苗相关的重大安全问题,包括过敏症。

如果 J&J 的疫苗获得 FDA 授权,这将是美国第三个获准紧急使用的疫苗。辉瑞和 Moderna 疫苗需要注射两剂疫苗,大约相隔三到四周;而 J&J 的疫苗只需要注射一剂。此外 J&J 表示,计划以 36 至 46 华氏度运送疫苗;辉瑞的疫苗需要保存在超冷的冰柜中,介于负 112 和负 76 华氏度之间;Moderna 的疫苗需要在负 13 到 5 华氏度之间保存。

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责任编辑:  
来源:  CNBC
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1条评论

那這個疫苗沒法使用啊