【好消息】雅培的快速便携新冠测试已经通过 FDA 紧急许可,5-13分钟出结果,下周可投入使用

约 2 年前
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时事新闻
 

Abbott Laboratories (雅培)宣布他们的快速新冠测试已经获得了 FDA 的紧急使用许可。这个分子即时测试可以在雅培名为 ID Now 的便携平台上执行,可以 5 分钟测出阳性,13 分钟确定阴性。这个 6.6 磅重的便携平台跟小的吐司机差不大,是现金全美最普遍的一种分子即时测试平台,可以在医生办公室、急诊等广泛的医疗环境中提供快速的结果。雅培称下周就可以在急诊(urgent care) 投入使用,会跟政府协商决定哪里是最急需的。

图为 ID Now 平台👇

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11条评论

這個認真給力

剪切酶代替加热,老技术新应用。确实科技水平高厉害。FDA这次也给力。

匿名约 2 年前

快造快筛查才能尽快稳住人心,不清楚情况最容易造成恐慌

雅培厉害了

好样的,不打不成才,多谢中国政府不援助

Josh.Z🐻约 2 年前

不客气

Joanne约 2 年前

真的是只有压力才有动力!逼一逼美国还是挺不错的

匿名约 2 年前

搞个快筛还搞出优越自豪感了?你儿子搞的?

真给力!

哇 这个好

太好了