Moderna计划将新冠疫苗的试验范围扩大至5~11岁儿童，最早有望年底前获FDA批准

Moderna今早表示，正计划将新冠疫苗临床实验的范围扩大至5~11岁的儿童，以增加发现潜在罕见副作用的可能性，最早有望年底前获FDA批准。上个月，FDA在辉瑞和Moderna的新冠疫苗上新增了警告标签，将心脏病列为潜在的罕见副作用，这种风险会出现在年轻人身上。

截至6月底，全美共报告了1,200多例心肌炎或心包炎患者，他们大多都是30岁以下接种了新冠疫苗的人。但由于数百万辉瑞和Moderna的接种者中只发现了极少数的病例，官方认为好处仍然大于风险。

有消息称，FDA要求Moderna和辉瑞在5~11岁的试验中招募3,000名儿童，但Moderna目前还拒绝透露最终将招募多少人。

让孩子接种新冠疫苗一直被视为结束这场疫情的关键点，科学家们多次指出，在儿童能接种疫苗前，美国不太可能实现群体免疫。消息传出后，Moderna股价下跌3.72%，报$335.87。

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