FDA 批准了在家可做的快速新冠肺炎检测,新冠病毒测试将变得更容易

约 2 个月前
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对于美国人来说,接受新冠病毒测试将会变得更容易。美国食品和药物管理局批准了五款非处方新冠肺炎测试,这些测试可以在几分钟内将结果送至家中的测试者。在旧金山,在 Chase Center 观看金州勇士队(Golden State Warriors)主场比赛之前,未接种疫苗的球迷必须在赛场或离开家之前进行新冠肺炎测试。勇士队为持票人提供 Lucira Test;这是授权的五款非处方新冠肺炎测试剂之一。

Claire Maldarelli 和 Popular Science 团队评估了几个家庭测试剂。样本透过拭子在鼻内收集,不必太深入鼻腔内部。测试不需要邮寄到实验室进行分析,检验结果将在 15 到 30 分钟内完成。 Popular Science 发现这些测试使用方便,但表示,即使检测呈现阴性结果,有新冠肺炎症状的人也应该去找医生检查,因为这些家庭测试的结果并不总是准确的。

为了获得 FDA 授权,这些家庭测试必须至少 90% 与黄金标准 PCR 结果相符;这五个测试均符合该标准。新冠病毒潜伏期为 2 至 14 天,因此感染者在接触病毒后长达两周内可能不会检测出阳性;这就是为什么一些制造商建议在几天之后进行第二次测试的原因。对于那些尚未接种疫苗的人,如:学龄儿童,频繁在家检测可以帮助遏制新冠肺炎的传播,但即使是接种疫苗的人也可能在不出现症状的情况下带原。

许多家庭测试在网上和各大药店都有贩卖,有些 2 剂的测试费用在 24 美元到 55 美元之间。许多保险公司都涵盖这笔费用,但即使是不需要处方签的测试剂,也可能需要医生开具的报销单,因此建议与保险公司确认。

来源:CBS News

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