这个月早些时候，强生疫苗被 CDC 和 FDA 紧急叫停，原因是在强生疫苗接种者中发现了罕见的血栓病例，尽管比率非常小，但出于谨慎 CDC 和 FDA 还是建议暂停强生疫苗在美国的使用。而强生公司在随后发布的一个声明中表示有一个研究结果显示，不光是强生，辉瑞和 Moderna 的疫苗接种者中也有类似的血栓病例。
然而，强生所援引的研究的主要作者则否认了强生的说法。Dr. Eun-Ju Lee 是 Weill Cornell 医学院的副教授，她说：“（在辉瑞和 Moderna 疫苗中）我们没有发现任何已经接种的人有血栓现象，我们没有发现那些我们在强生疫苗接种者中发现的可怕血栓病例。” 强生援引的这份报告是今年二月发表在《美国血液学》杂志上的，而里面针对辉瑞和 Moderna 疫苗提出的病例不是血栓病例，而是血小板下降的病例，Lee 表示：“这是完全不同的东西，就像苹果和橘子。”
在美国，有超过700万人接种了强生疫苗，目前发现至少有7人有罕见的脑血栓病例，其中一名是在测试阶段发现的男性，另外六名女性是在正式施打强生疫苗后发现的。
对于强生的这一声明，很多专家表示愤怒：宾夕法尼亚大学的疫苗专家 Dr. Paul Offit 说：“这样说非常不负责任。” Dr. Paul Offit 认为目前美国还有很多人对疫苗抱着犹豫的态度，在这个时候强生这样说很不负责任。而范德堡大学的传染病学专家 Dr. William Schaffner 也对此表示赞同，他说：“我觉得 Paul 说的没错，他有理由愤怒。”
而之后强身发布的另一份声明是这样说的：“我们在跟医学专家和全球卫生部门紧密合作，评估这些罕见的血栓病例。最重要的是，我们很重视使用我们产品的民众的安全和健康，所以我们支持公开这些症状来确保正确的诊断，正当的治疗以及快速出具准确的报告。”
目前我们所知道的新冠疫苗中有两种主要类型，其中 Moderna 和辉瑞是 mRNA 疫苗，而强生是腺病毒载体疫苗，跟强生类似的是 AstraZeneca 疫苗，而此前 AstraZeneca 疫苗也报告了少量罕见的血栓病例。在被暂停之后，强生曾经试图像辉瑞和 Moderna 寻求帮助，请他们调查跟他们疫苗相关的血栓报告，但两家公司都拒绝了，因为他们说他们的疫苗是安全的。然而，AstraZeneca 则同意加入强生的行列一起来调查这些罕见的血栓病例。
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