最新研究显示：与新冠病毒相比，接种疫苗后出现血栓的风险要低得多

英国牛津大学研究人员的一项研究显示，在感染新冠病毒的人，大脑中出现危险、罕见的血栓风险，远远高于那些接种阿斯利康疫苗（AstraZeneca）或辉瑞（ Pfizer）公司和美国莫德纳（Moderna）公司制造的疫苗的人。研究表明，获得美国制药巨头制造的疫苗后出现血栓的人数似乎与牛津大学疫苗研究所联合开发的阿斯利康疫苗注射后出现罕见症状的人数非常相似。周四公布的一项预印研究尚未得到其他科学家的审查，该研究的一项关键发现是，感染新冠肺炎的人患脑部血栓的风险比一般人群高 95 倍左右。

这是与这种疾病相关的另一个严重的健康威胁，科学家们希望这种威胁能增强人们对目前西方世界所有主要疫苗的信心，因为他们的研究表明，这些疫苗造成的凝血威胁，比他们可以抵御的疾病要低得多。全球健康研究网络 TriNetX 和欧洲机构对真实世界数据的分析包括了数十万人的訊息，这些人有些感染新冠肺炎，有些则是接种阿斯利康、辉瑞或莫德纳疫苗。mRNA 型疫苗的大部份数据来自美国，而阿斯利康疫苗的数据主要来自欧洲的大规模疫苗接种计划。数据显示，每 100 万接种美国制造的疫苗的人中，就有 4 人会经历脑静脉血栓（CVT）或大脑中出现血块。与阿斯利康疫苗的工作方式不太相同，类似于强生（Johnson & Johnson）的疫苗，研究表明，发病率约每 100 万人有 5 人出现血栓情况。

这相当于，与接受辉瑞或莫德纳疫苗的人相比，感染新冠病毒的人发生 CVT 的风险要高 10 倍；而接种阿斯利康的人发生 CVT 的风险要高 8 倍。在牛津数据公布后，于周四发表的一份声明中，辉瑞表示，他们对持续进行的总体安全性数据的综合评估中，没有任何证据得出动脉或静脉血栓事件、血小板减少症，是与使用他们新冠肺炎疫苗相关风险的结论。辉瑞指出，CDC 对数据的审查发现，在美国接种强生疫苗的人中，CVT 病例略有增加，但在经授权的辉瑞-BioNTech 疫苗中未发现类似情况。

精神病学教授、牛津大学转化神经生物学小组负责人 Paul Harrison 指出，人们担心疫苗和 CVT 之间可能存在关联，导致政府和监管机构限制某些疫苗的使用。但他们已经得出了两个重要的结论；首先，新冠肺炎显著增加了 CVT 的风险，这种感染增加了引起血液凝固的问题。其次，即使是 30 岁以下的人，感染新冠肺炎的风险也高于接种目前疫苗引起血栓的风险。这是在考虑疫苗接种的风险和收益之间的平衡时，应考虑的一些问题。

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牛津大学周四公布的研究发现，每 100 万感染新冠肺炎的人中，约有 39 人的大脑中可能出现血栓。科学家们强调，他们的研究重点不是比较疫苗，而是收集与感染新冠肺炎相关的风险相比，所有疫苗的风险的坚定数据。由于用于确定总体发病率的数字不断更新，研究人员强调，所有比较都必须谨慎解释，因为数据仍在累积。他们还指出，目前还不清楚新冠病毒和疫苗是透过相同还是不同的机制导致 CVT，并表示这将是他们正在进行的研究的主题。