FDA咨询委员会：建议批准强生疫苗的紧急使用授权

FDA咨询委员会今日建议批准强生疫苗的紧急使用授权，小组成员一致认为强生的疫苗对于18岁以上人士带来的好处会远大于风险，此举也为FDA最终批准紧急使用奠定了基础。如果FDA批准通过，数百万计疫苗最早将于下周一开始发放。

目前全美有超过4,700万人（(占总人口的14%）至少注射过两剂辉瑞或Moderna疫苗，但近日受到冬季风暴的影响，疫苗的分发和接种进度也一再被推迟。虽然强生早期的供应规模不大，但到3月底，该公司预计将提供2000万剂疫苗，到6月底，总供应量将达到1亿剂。

第三阶段试验中强生疫苗的有效性为66%，但它仅需接种一次，而且可以在普通的冷藏温度下运输，在分配上比辉瑞和Moderna疫苗会更有优势。

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