在强生（Johnson & Johnson）公司，美国首支单剂新冠肺炎疫苗的授权通过之前，美国疾病控制和预防中心周五向州和地方合作伙伴通报了强生公司新疫苗的分销计划，预计将能于周日开始购买。CDC 表示，J&J 疫苗，也称为 Janssen 疫苗，预计最早将于周六获得授权，并建议周日使用；这将是 FDA 授权的第三种新冠肺炎疫苗。周三，美国食品和药物管理局的科学家说，总体而言，这种疫苗在预防中度至重度新冠肺炎方面有 66% 的效果。
CDC 告诉州和地方卫生官员，预计 390 万剂 J&J 疫苗可能会分为：280 万剂用于各州，80 万剂用于零售药局，7 万剂用于社区疫苗中心，9 万剂用于联邦合格的保健中心。但短期内 J&J 疫苗的供应将受到限制，每周的分配可能因前几周的可用性而异。这些新疫苗预计将在下订单后一两天到达，并将透过 UPS 和联邦快递发送；这些公司也在交付其他公司的新冠肺炎疫苗。
根据疾病预防控制中心的文件，J&J 单剂疫苗将在华氏 36 度至 46 度的温度下运输、保存和冷藏，每瓶将含有 5 剂疫苗。J&J 疫苗的保存要求比辉瑞（Pfizer）和 Moderna 疫苗更容易保存，后者要求零度以下的温度才能在较长时间内保持存活。
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