FDA今天下午批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权,允许该疫苗供18岁及以上人群接种。这也成为继辉瑞疫苗后,第二种在美国获得紧急授权的实验性疫苗。据悉,下周将开始向全美各州各地分发590万剂Moderna的疫苗。
有关部门希望年底前向至少2,000万的美国人接种疫苗,其中大部分是一线的医护人员和疗养院居民。根据FDA的说法,Moderna的疫苗使用了与辉瑞生物技术公司类似的新m-RNA技术,预防出现新冠症状的的有效性为94%,需要间隔四周注射两次。
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