Moderna将要求美国和欧洲的监管机构允许紧急使用该公司生产的新冠疫苗

Moderna将要求美国和欧洲的监管机构允许紧急使用该公司生产的新冠疫苗。据该公司表示，到目前为止，它的有效性和安全纪录已经达到了美国FDA的紧急使用要求，欧洲药管局此前也表示愿意接受“有条件”的快速审批。消息公布后，该公司股价上涨16.45%，至$147.93美元。

目前英国监管机构正在评估辉瑞和阿斯利康的疫苗，Moderna也希望能在12月让大家开始接种疫苗。

此前FDA承诺，在疫苗上市使用之前，该机构的科学顾问将公开讨论每一种疫苗背后是否有充足的试验证据。12月10日，辉瑞和BioNTech将公布数据证明疫苗有效率为95%。Moderna的数据预计将于12月17日公布。

如果FDA允许紧急使用，Moderna预计到年底将为美国准备好2000万剂疫苗，每个人需要接种两剂疫苗。辉瑞则预计12月将备好5,000万剂疫苗，其中一半用于美国。

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