Moderna 称初步试验数据显示它家新冠疫苗有效性超过94%，股价应声大涨

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Moderna 周一宣布，第三阶段试验的初步数据显示公司研发的新冠疫苗有效性超过94%！

初步分析是在参加试验的30,000人种评估了95个新冠确诊的病例，在95个病例中，其中90人使用的是安慰剂，5人接种了两剂新冠疫苗；而在这个初步分析中发现疫苗有效性是94.5%。消息公布之后，Moderna 公司的股票盘前就上涨了超过12%。

美国健康与人事服务部负责人 Alex Azar 周一告诉媒体，FDA 会尽快行动为 Pfizer 和 Moderna 的疫苗授权紧急使用。Moderna CEO Stephane Bancel 称这是“关键性的时刻”。Moderna 公司还表示在试验中研究人员没有发现严重的安全隐患，疫苗基本上来说是安全的，大部分参加试验的人经历的副作用都是轻微或者中等的。副作用包括打针区域的疼痛，第二剂疫苗接种之后的疲倦感，肌肉疼痛以及头痛等。

Bancel 还说公司计划很快要在青少年身上测试疫苗，随后还会在年龄小于12岁的孩童身上进行测试，他说：“我们必须非常非常小心，因为安全是第一位的”。

医疗专家指出目前还不知道疫苗的有效性有多久，也不知道接种疫苗的人多久需要打一次疫苗。Moderna 在公布疫苗有效性的时候补充说，疫苗在36到46华氏度的情况下可以保持稳定最长30天，这个温度普通家用的冰箱就可以做到。如果在零下4华氏度的情况下，疫苗可以保存最长6个月。而 Pfizer 的疫苗需要在零下94华氏度的条件下保存。

同时，周一 Dr. Fauci 也接受了记者采访，他表示 Pfizer 和 Moderna 相继发布令人振奋的消息，但这不意味着人们应该要放松防护，他呼吁美国人继续勤洗手，戴口罩，并且人与人之间保持社交距离。

到今年年底为止，Moderna 预计可以生产差不多2000万剂疫苗，2021年则预计生产5亿到10亿剂疫苗。Azar 表示算上 Moderna 和 Pfizer，到今年年底为止美国会有4000万剂新冠疫苗，可以供应大约2000万人，因为每个人需要接种两剂疫苗。目标是到2021年第二季度，所有想要接种新冠疫苗的美国人都有疫苗可以打。