雅培公司新冠抗体测试获FDA的紧急使用授权

9 个月前
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时事新闻
 

据雅培制药今日表示,该公司已经获得FDA的紧急使用授权,以进行新冠病毒抗体检测。该项测试使用了雅培的Architect和Alinity平台检测IgM抗体,可以显示近期是否感染过新冠。

“雅培已经过开发出感染的每个阶段检测病毒的方法,这样医生和病人就能更了解如何应对,如何康复,抗体测试将继续发挥重要作用”。

据悉,这项测试是对公司已开发的IgG抗体测试的补充,IgM适用于近期感染,IgG则用于检测长期感染。据测试结果显示,症状出现15天后进行测试的患者有99.56%的特异性和95%的敏感性。

雅培公司股价在今年股市崩盘时,曾触底一股 $62.82 美元,随后一路上涨,今天收盘股价在每股 $111.05 美元。

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来源:  Fox Business
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