FDA局长:若利大于弊将愿意绕过正常审批进程,在三期实验完成前紧急授权新冠疫苗

10 个月前
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时事新闻
 

FDA局长今日表示,愿意绕过正常审批进程,尽快批准未完成三期临床实验的新冠疫苗。

“如果利大于弊,在三期临床实验完成之前紧急授权是合适的。申请授权或批准取决于疫苗的开发商,我们会对他们的申请作出裁决”

“此外我们并不会为了取悦川普政府而仓促研制疫苗,这将是医学、科学和数据方面的决定,而不是一个政治决定。在三期临床试验完成之前,紧急授权可以安全地让某些群体使用疫苗,但并不等同于完全批准”。

来源:  CNBC
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1条评论
匿名3 年多前

“俄罗斯抢先批准疫苗”>”美国迫于压力也宣布批准疫苗”>”川普政府赶在大选前给美国人民发疫苗”>”大选继续维持使用投票站投票”>”川普连任”。哈哈!这回可抓到俄罗斯干预美国大选的铁证啦!