吉利德科学公司于八月进行新冠药物人体实验

吉利德科学公司周一宣布，吉利德科学公司将于8月开始对吸入型药物瑞德西韦进行人体实验，瑞德西韦获得了FDA的紧急使用授权（EUA），用于治疗新冠病毒住院患者。吉利德公司在四月份表示，公司正在开发易于服用的药物版本，其中包含吸入性药物。公司指出这种药物不能以药丸形式服用，因为其化学成分可能会影响肝脏功能。

吉利德说，这项药物将通过雾化器给药，雾化器将能把液体药物转变为雾状方式供给用户。

吉利德董事长兼首席首席执行官Daniel O’Day周一在公开信中说，这种吸入型药物“可能让用户更容易在医院外使用。” “如果成功，这可能有助于减缓疫情。”

吉利德将需要健康的志愿者，并希望于八月份开始对新冠疫情患者进行研究。

吉利德表示，还将在疗养中心等门诊环境中研究使用静脉点滴方式的疗法。并正在研究它是否可以结合将瑞德西韦与其他疗法来改善患者的症状。

吉利德董事长兼首席首席执行官O’Day说：“要能成功击败新冠病毒的最大希望是一套完善的疗程组合：辅助疗法，有效的疫苗和广泛的测试。我们现在已经看到科学疗程可以提供答案，我们现在更需要勇往直前。吉利德将竭尽所能，透过探索瑞德西韦的潜力来帮助疫情。”

根据Johns Hopkins University的数据，目前尚无FDA批准的可专于治疗Covid-19的药物，截至目前为止，新冠病毒在全球已经感染了近900万人，并导致至少468,589人死亡。

瑞德西韦于5月被FDA授予EUA。曾被美国川普总统吹捧的疟疾药物羟氯喹也被授予了冠状病毒EUA，但在FDA发现不太可能有效后，羟氯喹已被撤销。

4月，美国国家过敏和传染病研究所发布的研究结果显示，服用瑞德西韦的患者康复效果并不显著。研究显示，服用瑞德西韦的Covid-19患者通常在11天后康复，只比不服用该药物的患者快四天。